كادسيلا 160 مجم فيال

Kadcyla 160 mg pd. vial for inf.

43185.00 جنيه مصري F.hoffman La Roche حقن

كادسيلا 160 مجم فيال

Kadcyla 160 mg pd. vial for inf.

43185.00 جنيه مصري

آخر تحديث: 11/11/2021, 10:48:13 AM

السعر قد يتغير ويختلف من مكان لآخر، يرجى التأكد من الصيدلية

الشركة: F.hoffman La Roche

الفئة: حقن

المادة الفعالة

Ado-Trastuzumab Emtansine

دواعي الاستعمال

ما هو دواء كادسيلا 160 مجم فيال

مرحبًا بك في موقع دليل الدواء، وتحديدًا في صفحة دواء كادسيلا 160 مجم فيال .

كادسيلا 160 مجم فيال هو دواء فعال جدًا يستخدم لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات، يحتوي هذا الدواء على ado-trastuzumab emtansine، وهي تعد المادة الفعالة التي توفر التأثير العلاجي للدواء.

يتم وصف هذا الدواء بشكل عام لعلاج antineoplastic ، والتي تشمل indication -used in her2-positive metastatic breast cancer patients who have already used taxane and/or trastuzumab for metastatic disease or had their cancer recur within 6 months of adjuvant treatment. - -the fda label has two precautions. first that trastuzumab emtansine and trastuzumab cannot be interchanged. second that there is a black box warning of serious side effects such as hepatotoxicity embryo-fetal toxicity and cardiac toxicity. .

يشتهر الدواء بتركيبته القوية وسرعة عمله، مما يجعله اختيارًا شائعًا بين الأطباء والمرضى على حد سواء.

كادسيلا 160 مجم فيال من إنتاج f.hoffman la roche ويتوفر في السوق بسعر 43185 .

كادسيلا 160 مجم فيال يعد واحداً من أشهر وأكثر الأدوية ثقة في فئته، ويتم توصيته عادة من قبل الأطباء بسبب سلامته وفعاليته.

من المهم استشارة طبيبك الخاص قبل تناول كادسيلا 160 مجم فيال للتأكد من أنه آمن ومناسب لحالتك. تأكد من اتباع تعليمات الجرعة بعناية، ولا تتجاوز الجرعة الموصى بها. وإذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف حول هذا الدواء فيجب عليك التحدث مع الطبيب فوراً.

الجرعة وطريقة الاستعمال

جرعة دواءكادسيلا 160 مجم فيال

طريقة الاستخدام

يستعمل دواء كادسيلا 160 مجم فيالkadcyla 160 mg pd. vial for inf. antineoplastic antineoplastic

indication -used in her2-positive metastatic breast cancer patients who have already used taxane and/or trastuzumab for metastatic disease or had their cancer recur within 6 months of adjuvant treatment. - -the fda label has two precautions. first that trastuzumab emtansine and trastuzumab cannot be interchanged. second that there is a black box warning of serious side effects such as hepatotoxicity embryo-fetal toxicity and cardiac toxicity.