فيرماجون 80 مجم فيال

Firmagon 80 mg subcutaneous vial

1040.00 جنيه مصري Ferring Pharmaceuticals حقن تحت الجلد

فيرماجون 80 مجم فيال

Firmagon 80 mg subcutaneous vial

1040.00 جنيه مصري

آخر تحديث: 10/25/2021, 5:03:10 PM

السعر قد يتغير ويختلف من مكان لآخر، يرجى التأكد من الصيدلية

الشركة: Ferring Pharmaceuticals

الفئة: حقن تحت الجلد

المادة الفعالة

Degarelix

دواعي الاستعمال

ما هو دواء فيرماجون 80 مجم فيال

مرحبًا بك في موقع دليل الدواء، وتحديدًا في صفحة دواء فيرماجون 80 مجم فيال .

فيرماجون 80 مجم فيال هو دواء فعال جدًا يستخدم لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات، يحتوي هذا الدواء على degarelix، وهي تعد المادة الفعالة التي توفر التأثير العلاجي للدواء.

يتم وصف هذا الدواء بشكل عام لعلاج antineoplastic ، والتي تشمل degarelix is a hormonal therapy used in the treatment of prostate cancer. -degarelix has an immediate onset of action binding to gonadotropin-releasing hormone (gnrh) receptors in the pituitary gland and blocking their interaction with gnrh. this induces a fast and profound reduction in luteinising hormone (lh) follicle-stimulating hormone (fsh) and in turn testosterone suppression. .

يشتهر الدواء بتركيبته القوية وسرعة عمله، مما يجعله اختيارًا شائعًا بين الأطباء والمرضى على حد سواء.

فيرماجون 80 مجم فيال من إنتاج ferring pharmaceuticals > multipharma ويتوفر في السوق بسعر 1040 .

فيرماجون 80 مجم فيال يعد واحداً من أشهر وأكثر الأدوية ثقة في فئته، ويتم توصيته عادة من قبل الأطباء بسبب سلامته وفعاليته.

من المهم استشارة طبيبك الخاص قبل تناول فيرماجون 80 مجم فيال للتأكد من أنه آمن ومناسب لحالتك. تأكد من اتباع تعليمات الجرعة بعناية، ولا تتجاوز الجرعة الموصى بها. وإذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف حول هذا الدواء فيجب عليك التحدث مع الطبيب فوراً.

الجرعة وطريقة الاستعمال

جرعة دواءفيرماجون 80 مجم فيال

طريقة الاستخدام

يستعمل دواء فيرماجون 80 مجم فيالfirmagon 80 mg subcutaneous vial antineoplastic antineoplastic

degarelix is a hormonal therapy used in the treatment of prostate cancer. -degarelix has an immediate onset of action binding to gonadotropin-releasing hormone (gnrh) receptors in the pituitary gland and blocking their interaction with gnrh. this induces a fast and profound reduction in luteinising hormone (lh) follicle-stimulating hormone (fsh) and in turn testosterone suppression.