أكد المركز المصرى للحق فى الدواء، أنه قد تبين له بعد واقعة إصابة 32 طفلًا بتشنجات ووفاة 4 آخرين جراء تناولهم محلول جفاف فى مستشفيات مراكز ببا وإهناسيا والواسطى بمحافظة بنى سويف، أن أوراق تسليم المحلول من الشركة سليمة، وأن التشغيلة مطابقة للمواصفات، ولكن الشركة المنتجة تحايلت وأنتجت أكثر من 110 آلاف عبوة صدّرتها لوزارة الصحة لتوزيعها على مستشفياتها.وقال محمود فؤاد، رئيس المركز المصرى للحق فى الدواء، لـ”اليوم السابع”، إن التشغيلة التى صدر بها قرار الإنتاج وتسلمتها هيئة الرقابة والبحوث الدوائية يقل 79 ألف عبوة عما تم توزيعه فعليًا، مما يؤكد على وجود تراخى وفساد فى العملية كلها، موضحًا أن الشركة استخدمت تصاريح قديمة كانت قد صدرت على تشغيلات لم يتم الموافقة عليها، وعندما أقدمت على إنتاج تشغيلة جديدة تقدمت بأوراقها للهيئة وفور حصولها على الموافقة عليها أنتجت من خلال مصنعها الكمية المخالفة ووزعت الكميتين معًا. واتهم مدير المركز وزارة الصحة بتعريض حياة المرضى للخطر، وأن صحتهم لم تعد تجد الاهتمام الكافى من مسئوليها، مستنكرًا عدم إصدار المستشفى لأى تقرير للحالات المتوفاة رغم قيام الأهالى بتحرير محاضر بذلك.وكان الدكتور عادل عدوى، وزير الصحة، قد أصدر قرارًا رقم 86 لسنة 2015 بضبط وتحريز وسحب كل ما يوجد بالسوق المحلى “صيدليات، مخازن، مستودعات” خاصة وحكومية، من جميع مستحضرات مصنع المتحدون فارما، وذلك فى بيان لمتابعة حادثة إصابة أطفال بأعراض تشنجية بعد استخدام مستحضر ميتاهايدريل الوريدى فى علاجهم من أعراض نزلات معوية حادة.